MODULO: 16 EVOLUCIÓN Y
SUS REPERCUSIONES SOCIALES
ACTIVIDAD INTEGRADORA:
EL CICLO
CELULAR
NOMBRE: EDWIN ADRIAN
VELASCO GONZALEZ
FACILITADOR: LAMAR ORTIZ
PIMENTEL
GRUPO: M16C2G7-033
Investiga sobre el Síndrome de Down. Investiga qué es, cómo se da y esquematiza el ciclo celular
y especifica en qué parte del ciclo se da la variación genética de este
síndrome.
INTRODUCCIÓN
Hablaremos
acerca del síndrome de DOWN y como es que acurre esto, el síndrome de DOWN es
una alteración genética que se produce en el momento de la fecundación es por
eso que desde el comienzo se empieza a dar esta alteración genética.
Esta
alteración genética se puede dar en cualquier parte del mundo, no importa la
descendencia ni el color o el estatus genético.
El síndrome de Down, así
denominado en memoria de John Langdon Down, el primer médico que lo identificó,
es la causa genética más frecuente de retraso mental leve a moderado y de
problemas médicos relacionados y se presenta en uno de cada 800 nacidos vivos
de todas las razas y grupos económicos. El síndrome de Down es un trastorno
cromosómico causado por un error de la división celular que da como resultado
la presencia de un tercer cromosoma 21 adicional, o "trisomia del
cromosoma 21".
DESARROLLO
·
¿Qué es el Síndrome de Down?
El síndrome de DOWN es una alteración genética esto se debe a que tiene un
cromosoma extra de lo común (el cromosoma lo podemos encontrar en la estructura
del ADN).
Las células del cuerpo humano tienen 46
cromosomas distribuidas en 23 partes específicas, uno de estos pares determina
el sexo del individuo y los 22 restantes se enumeran del 1 al 22 según su tamaño.
Los bebes con síndrome de DOWN tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.
El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es ‘trisomía’. Al síndrome de DOWN también se lo llama trisomía 21.
Esta copia extra cambia la manera en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro
del bebé, lo que puede causarle tanto problemas mentales como físicos.
Las
personas con síndrome de Down generalmente tienen un coeficiente intelectual
(una medida de la inteligencia) en el rango de levemente a moderadamente bajo y
son más lentas para hablar que las demás.
Algunas características físicas
comunes del síndrome de Down incluyen:
·
Cara aplanada, especialmente en el
puente nasal
·
Ojos en forma almendrada rasgados hacia
arriba
·
Cuello corto
·
Orejas pequeñas
·
Lengua que tiende a salirse de la boca
·
Manchas blancas diminutas en el iris
del ojo (la parte coloreada)
·
Manos y pies pequeños
·
Un solo pliegue en la palma de la mano
(pliegue palmar)
·
Dedos meñiques pequeños y a veces
encorvados hacia el pulgar
·
Tono muscular débil o ligamentos flojos
·
Estatura más baja en la niñez y la
adultez
Estas personas que
tienen este síndrome pueden vivir hasta por 60 o 70 años, pueden tener una vida
saludable si toman las medidas necesarias.
·
¿Cómo se
genera el Síndrome Down en el ciclo celular?
Trisomía 21: Esta alteración produce
el 95% de los casos de síndrome de Down. Se origina cuando la pareja de
cromosomas 21 no se separa al inicio o durante la primera división celular
posterior a la fecundación. En ambos casos, la primera célula, a partir de la
cual se formará el embrión contiene tres cromosomas del par 21 y por
consiguiente esta copia extra está presente en todas las células del organismo,
también podemos encontrar otros tipos de síndrome de DOWN aquí al guanos
ejemplos.
·
TRISOMÍA
21: La
mayoría de las personas con síndrome de Down tienen trisomía 21.1 Con este tipo de síndrome de
Down, cada célula del cuerpo tiene tres copias separadas del cromosoma 21 en
lugar de las 2 usuales.
·
SÍNDROME
DE DOWN POR TRANSLOCACIÓN: Este
tipo representa a un pequeño porcentaje de las personas con síndrome de Down.1 Esto ocurre cuando hay una parte
o un cromosoma 21 entero extra presente, pero ligado o “translocado” a un
cromosoma distinto en lugar de estar en un cromosoma 21 separado.
·
SÍNDROME
DE DOWN CON MOSAICISMO: Mosaico
significa mezcla o combinación. Para los niños con síndrome de Down con
mosaicismo, algunas de las células tienen 3 copias del cromosoma 21, pero otras
tienen las típicas dos copias del cromosoma 21. Los niños con síndrome de Down
con mosaicismo pueden tener las mismas características que otros niños con
síndrome de Down. Sin embargo, pueden tener menos características de la
afección debido a la presencia de algunas (o muchas) células con la cantidad
normal de cromosomas.
·
¿En qué parte del ciclo celular se da la variación genética?
Cuando
las células reproductoras, el espermatozoide y el óvulo, se combinan en la
fecundación, el óvulo fecundado resultante contiene 23 pares de cromosomas. El óvulo
fecundado que se desarrollará formando un individuo de sexo femenino contiene
pares de cromosomas del 1 al 22 y el par XX. El óvulo fecundado que se
desarrollará formando un individuo de sexo masculino contiene pares de
cromosomas del l al 22 y el par XY. Cuando el óvulo fecundado contiene material
extra del cromosoma 21, se tiene como resultado el síndrome de Down.
Aquí podemos ver algunos esquemas del síndrome de down:
CONCLUCIÓN
Este caso del ciclo celular es un
procedimiento del cual pasamos todos los seres vivos ya que cresen, se
multiplican sanan y mueren, es por ese que cada individuo al tener relaciones
sexuales están concediendo una mueva célula lo cual es muy agradable para ellos ya que
esta nueva célula estará compuesta por ambas partes y esto a su vez tendrá
rasgos características de los dos individuos.
Los descendientes que tienen un cromosoma más son
individuos como todos los demás ya que pueden ser capaces de independizarse y
de formar una familia y un trabajo sin ayuda de nadie pueden tener una buena
vida si ellos toman las medidas necesarias para tener esta vida.
REFERENCIAS
http://www.sc.ehu.es/towsoesj/Biologia%20Educacion/Web%20CROMOSOMOPATIAS/Down/Downmasinformacion.htm
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